沂源洁净手术室检测精华

  沂源环检检测科技有限公司是合格的第三方洁净室检测机构，具有的洁净手术室检测、洁净检测、水质检测、消毒产品检测等相关检测能力，可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、食品GMP车间、化妆品/消车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房提供第三方检测、调试、咨询等专业技术服务。提供全套消毒产品检测及备案。环检检测具有计量认证CMA，可提供包括自备井水检测、二次供水检测、管道直饮水检测、现场制售水检测及各类供水设施检测在内的水质检测服务。如有相关需求，欢迎与我们联系。

　　洁净室检测范围一般包括：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。

　　检测项目：风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。具体可以参考洁净室检测相关标准.

　　1、风速风量换气次数

　　洁净室、洁净区的洁净度主要是靠送入足够量的洁净空气，以排替、稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。为此，测定洁净室或洁净设施的送风量、平均风速、送风均匀性、气流流向及流型等项目十分必要。

　　换气次数：根据洁净室总风量除以法净室的容积求得

　　2、温湿度

　　洁净室或洁净设施温、湿度测定，通常分为两个档次：一般测试和综合测试。个档次适用于处于空态的交竣验收测试，第二个档次适用于静态或动态的综合性能测试。这类测试适用于对温度、湿度性能要求比较严格的场合。

　　3、压差

　　压差的测试应在所有的门都关闭的条件下，由高压向低压、由平面布置上与外界远的里间房间开始，依次向外测试;有孔洞相通的不同等级相邻的洁净室(区)，其洞口处宜有合理的气流流向等等。

　　4、悬浮粒子

　　采样点一般离地面0.8-1.2m左右，要均匀科学布点，而且要避开回风口。对任何小洁净室或局部空气净化区域，采样点的数目都不得少于2个，总采样数可根据面积开2次根求得。

　　5、浮游菌

　　少采样点数目对应悬浮粒子采样点数，工作区测点位置离地0.8-1.2m左右，送风口测点位置离开送风面30cm左右，关键设备或关键工作活动范围处可增加测点，每个采样点一般采样一次。

　　全部采样结束后，将培养皿放于恒温培养箱中培养，时间不少于48小时，每批培养基应该有对照实验，检验培养基是否污染。

　　6、沉降菌

　　工作区测点位置离地0.8-1.2m左右，将已制备好的培养皿置于采样点，打开培养皿盖，使其暴露规定的时间，再将培养皿盖上，将培养皿放于恒温培养箱中培养，时间不少于48小时，每批培养基应该有对照实验，检验培养基是否污染。

　　7、噪声

　　测量高度距离地面约1.2米，洁净室面积在15平方以下者，可只测室中心1点;面积在15平方米以上，还应再测对角4点，距侧墙各1米，测点朝向各角。

　　8、照度

　　测点平面离地面0.8米左右，按2米间距布点，30平方米以内的房间测点距边墙0.5米，超过30平方米的房间测点距离墙面1米。

        二次供水检测要求：

        卫生部门明确规定：供水责任单位应定期检验水质并登记检验结果，水质检验工作，应当由具有检验资质的第三方承担。

        1.采样点设置在原水入口、设备出水口、末梢水。

        2.水质检验项目：

           (1)   必测项目：色度、pH、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、硫酸盐、氯化物、氨氮、亚盐氮、盐氮、挥发酚类、耗氧量、总硬度、铁、锰、铜、铅、菌落总数、总大肠菌 群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌。

           (2)   选测项目：必要时可以根据水箱类型、消毒方式等因素加测相关检验项目及消毒副产物。

      3.监测频次：每年检验一次。

      人类次饮用水。1897年，英国流行伤寒，人们发现，氯具有的作用，可用来消饮用水。1902年，比利时开始采用消供水，氯解决了水中生物污染问题，制止了瘟疫的流行。于是，人们开始兴建自来水厂，现代供水工业随之应运而生。不过，消主要靠生成的次氯酸盐来达到消的目的，次氯酸盐若食用过量。将危害的健康。1913年，伦敦次使用高锰酸，来净化饮用水，高锰酸的使用浓度在安全范围之内，不会对产生任何副作用。上个世纪60年代，高锰酸的作用被广泛接受，并在多个水厂单独或联合使用。张晓健说，现在国内的水厂，主要采用高锰酸消。不过，的工艺，只能去除水源中的泥沙、胶体杂质、微生物，以及20%～30%的天然有机污染物，主要针对的是受轻度污染的Ⅱ类水。

      这些规定组成对产品相应质量特性的要求。(2)质量检验就是对产品的一个或多个质量特性进行观察、测量、试验，并将结果和规定的质量要求进行比较，以确定每项质量特性合格情况的性检查活动。不同的产品会有不同的质量特性要求，同一产品的用途不同，其质量特性要求也会有所不同。(2)对产品的质量特性要求一般都转化为具体的要求在产品标准(标准、行业标准、企业标准)和其他相关的产品设计图样、作业文件或检验规程中明确规定，成为质量检验的依据和检验后比较检验结果的基础。经对照比较，确定每项检验的特性是否符合标准和文件规定的要求。(3)产品质量特性是在产品实现过程形成的，是由产品的原材料、构成产品的各个组成部分(如零、部件)的质量决定。